Ministrul Sănătăţii: Va fi reluată vaccinarea diftero-tetanică în şcoli

"Am fost informat de catre Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale ca testele pentru loturile de vaccin diftero-tetanic folosite in cadrul campaniei nationale de imunizare a elevilor din clasa a VIII-a si a IX-a, din ianuarie 2015, si pentru care au fost suspiciuni privind aparitia unor reactii adverse, arata ca produsele sunt conforme, nefiind identificate neconformitati de calitate", a declarat pentru Mediafax ministrul Sanatatii, Nicolae Banicioiu.

Ministerul Sanatatii a oprit, in 22 ianuarie, doua loturi de vaccin diftero-tetanic si a dispus analizarea lor de catre Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM), dupa ce au fost inregistrate atunci 53 de posibile reactii adverse dupa vaccinare, la elevi din cinci judete.

Agentia Nationala a Medicamentului a testat in laborator probele prelevate din seriile de vaccin suspectate ca ar fi neconforme.

"ANMDM considera ca reactiile inregistrate se incadreaza in limitele specificate de producator ca reactii posibile dupa vaccinare", a spus ministrul Nicolae Banicioiu.

Ministerul Sanatatii preciza, in ianuarie, ca dupa vaccinarea diftero-tetanica au fost inregistrate manifestari usoare si tranzitorii, care s-au remis spontan si nu au pus in pericol sanatatea elevilor.

"Vaccinarea este o metoda de imunizare activa, profilactica, impotriva unor boli, prin inocularea unui vaccin. Mentionam ca administrarea vaccinurilor presupune si posibila aparitie a unor reactii postvaccinare normale (reactii locale, durere locala, febra de scurta durata etc.)", arata atunci Ministerul Sanatatii.