Uniunea Europeană a rezervat 300 milioane doze dintr-un vaccin anti-COVID

| 18 sep, 21:33

Comisia Europeană a semnat un acord cu Sanofi-GSK ce va permite statelor Uniunii Europene să cumpere până la 300 milioane de doze din vaccinul care va fi produs împotriva coronavirusului.

Contractul este finanțat prin Instrumentul pentru sprijin de urgență, care dedică fonduri pentru crearea unui portofoliu de potențiale vaccinuri cu profiluri diferite, produse de companii diferite.

„Sanofi și GSK elaborează un vaccin recombinant împotriva COVID-19, folosind tehnologii inovatoare de la ambele companii. Sanofi va contribui cu antigenul proteinei S a COVID-19, care se bazează pe tehnologia ADN-ului recombinant. GSK va contribui cu tehnologia sa adjuvantă, deosebit de importantă într-o situație de pandemie, deoarece poate reduce cantitatea de proteine necesară per doză, permițând producerea mai multor doze de vaccin și contribuind, prin urmare, la protejarea unui număr mai mare de persoane.

Citeşte şi Producător mondial de vaccinuri: Va dura până la 5 ani până toată lumea va primi vaccinul anti-COVID-19

Combinația dintre un antigen proteic și un adjuvant este bine documentată și utilizată într-o serie de vaccinuri disponibile în prezent pentru îmbunătățirea răspunsului imunitar. Aceasta poate, de asemenea, să îmbunătățească probabilitatea de a elabora un vaccin eficace care poate fi fabricat la scară largă”, potrivit comunicatului citat de Digi24.

În plus, statele membre pot dona doze rezervate țărilor cu venituri mici și medii.

Citeşte şi OMS promite că „nu va susține” un vaccin dacă nu este sigur și eficient

loading...

Ştirile orei

ECONOMICA.NET

DAILYBUSINESS.RO

STIRIDESPORT.RO

ROMANIATV.NET

1 Comentarii
Adauga un comentariu nou
COMENTARIU NOU
Login
Autorul este singurul responsabil pentru comentariile postate pe acest site si isi asuma in intregime consecintele legale, implicit eventualele prejudicii cauzate, in cazul unor actiuni legale impotriva celor afirmate.
15 ian, 19:30
edudgeLix
stromectol price in turkey
In a prospective trial of 409 patients with follicular lymphoma who responded to induction chemotherapy, patients were randomly assigned to 90Y ibritumomab tiuxetan or no further consolidation ivermectin tabllet

ARTICOLE PE ACEEAŞI TEMĂ