Veste bună pentru pacienţii cu boli rare. La ce vor avea acces începând cu 1 iunie

"Există 17 molecule care au fost aprobate prin hotărâre de guvern. Pentru acestea, în următoarele ore, se vor finaliza protocoalele care vor fi folosite pentru utilizarea lor. Acestea vor fi aprobate în următoarele zile şi apoi, în cursul lunii iunie, pacientul va avea acces la aceste 17 molecule, care se adăuga listei actuale a medicamentelor", a afirmat Marius Savu, potrivit Agerpres.

El a explicat că obiectivul principal este ca, în perioada următoare, să existe un proces continuu de actualizare a listei de medicamente compensate, pentru a nu mai exista sincope ca în ultimii şase ani, când pacienţii nu au avut acces la tratamente noi.

Savu a spus că, tot în următoarea perioadă, va începe evaluarea completă a listei de medicamente compensate şi gratuite, cele mai vechi urmând a fi scoase.

La rândul său, ministrul Sănătăţii, Nicolae Bănicioiu, a anunţat că evaluarea noii liste de compensate va începe foarte curând şi că în criteriile de evaluare se va ţine cont şi de realităţile economice ale ţării.

"Cele 17 molecule reprezintă o variantă temporară până va intra în vigoare lista completă", a ţinut să precizeze Bănicioiu.

Preşedintele ANMDM, Marius Savu, declara anterior că impactul financiar al introducerii celor 17 molecule este undeva la 50 de milioane de lei până la sfârşitul anului.

"O primă evaluare este undeva la 50 de milioane de lei până la sfârşitul anului. S-ar putea să avem şi surpriza să fie nevoie de mai mulţi bani, însă până la urmă sunt convins că fondurile vor fi găsite, atât timp cât medicamentele vor fi date celor care au nevoie de ele", a afirmat Savu.

Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Radu Ţibichi, preciza la începutul lunii mai că cele 17 molecule sunt folosite pentru 550 de pacienţi în tratamentul bolilor rare, în special în oncologie, pentru cancerele hematologice şi epilepsie.

El a explicat că medicamentele orfane sunt definite conform regulamentelor europene ca fiind adresate unui segment limitat de persoane pentru care producătorii de medicamente efectuează studii clinice costisitoare şi care se adresează unui număr restrâns de pacienţi.